TIPS PÚRPURA NATURAL

Esta entrada pretende ser un soplo de aire fresco en la vida cotidiana de las personas que viven PTI. Quiero destacar que desde hace un tiempo para mí, en realidad para mi hija, PTI es una condición más, es decir, ya no supone la enfermedad que paralizaba nuestra vida, ya no supone el mal sueño de despertar con abundantes hemorragias, no supone tampoco un vuelco al corazón si aparecen síntomas como algún hematoma o alguna petequia aislada..., y esto es mucho, ¿verdad? Para tod@s aquell@s que hemos vivido PTI directamente sabemos lo mucho que supone vivirla sin miedo, de cara, conociéndola para poder actuar, saber en qué consiste y entender que los síntomas son manifestaciones, llamadas de atención del organismo, que debemos saber interpretar para frenar consecuencias mayores, que supongan justo lo que no queremos: disminuir la calidad de vida por el hecho de que nuestras plaquetas bajen a niveles poco seguros. Se trata por tanto de crear hábitos de autocuidado que eviten el uso d

Hola a todos los corazones púrpuras, podría saludar uno a uno a todos aquellos compañeros de viaje, por sintetizar saludo a mis amigas argentinas del grupo de whatsapp "corazones púrpuras" y mis amigos de "PTI natural", también a la gente de Facebook, red social en la que se pueden encontrar personas de diferentes países unidos en una causa común, conocer la condición de la PTI, es decir, buscar información en función de las experiencias personales de cada uno... Y, justo eso, seguir contando la experiencia de mi hija es lo que voy a seguir haciendo porque creo que puede ayudar. Vaya por delante que el profesional de hematología es el primer referente al que acudir y contrastar cualquier información, pero entendiendo también que esta condición de autoimnunidad se puede intentar sobrellevar de otro modo, al menos intentarlo, pero, ¿CÓMO?, ¡qué difícil encontrar información sobre otras alternativas!, pues haciéndome eco del refranero castellano os diré que un grano no