TIPS PÚRPURA NATURAL

LA TERAPIA AGRESIVA DE ITP Y CÓMO CONSTRUIR SIN BLOQUES Por Enrique González Vergara Ph.D. Centro de Química ICUAP. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Méjico. Durante los últimos 11 años como investigador, pero más importante como esposo de un paciente con ITP, he visto una variedad de tratamientos para ITP. Como ya señalé en mis contribuciones para PDSA (1,2), considero que el enfoque ortomolecular para el tratamiento de la PTI es una terapia menos agresiva que las convencionales (3,4,5). Por un lado, ha tenido éxito   con varios pacientes y, por otro lado, es extremadamente económico en comparación con la esplenectomía o IVIgG. Después de tratar de encontrar una peluca para mi esposa y la respuesta de los médicos de que tenían que probar todo lo que estaba disponible, decidí tomar el caso en mis propias manos. Una cuenta completa de lo sucedido desde entonces, está disponible en nuestro reciente artículo "Vitamina C y los extractos de Achillea millefolium com

Hola a tod@s, en esta entrada voy a hablar del caballo de Troya de la PTI, la causa de desvelos, miedos, preocupaciones y agobios de esta condición autoinmune , una condición que nos empeñamos en ver como una enfermedad en vez de una nueva y diferente situación del sistema inmunológico que, lamentablemente, nadie nos ha enseñado a entender. Cuando nuestro cuerpo genera la autoimnunidad, esto significa que desde ese momento queda impresa esta nueva condición en nuestra memoria inmunológica, nuestro organismo tiene grabado el anticuerpo equivocado que autodestruye tejido sano, en el caso de la PTI, la defensa que elimina las plaquetas de la sangre, identificándolas como nocivas. PUNTO Y SEGUIDO. Desde este momento pasamos a una nueva perspectiva en el recuento plaquetario, jamás nos podremos equiparar a un organismo que no haya generado la autoimnunidad, así que cuanto antes tengamos esto claro, antes dejaremos de frustrarnos con el martirio que supone la cifra de plaquetas en s

Hola, soy Leire y también tengo PTI, como algunos ya sabéis, soy la hija de Noemi, la administradora de este blog, y ambas tuvimos la idea de que si yo escribía aquí mi experiencia, serviría para enriquecer el blog aún mas y también daros el punto de vista del paciente, y espero que cuando la gente que está todavía en una etapa temprana de esta enfermedad, o como yo y mi madre preferimos llamar, “forma de vida”, mis palabras puedan ayudar a que vosotros os sintáis mucho mejor sabiendo que aquí tenéis una persona a la que podéis acudir cuando os sintáis mal. En un inicio había pensado en escribir como empezó esta aventura que personalmente me ha ayudado a descubrir lo que puedo llegar a hacer y a soportar, siempre que hablo con mi madre sobre esto llegamos ambas a la conclusión de que me ha hecho madurar y hacerme mucho más fuerte de lo que era, pero no quiero contar el principio, porque ya lo contó mi madre en el post llamado “Nuestra Experiencia” . Lo que si que me interesa contar