TIPS PÚRPURA NATURAL

Muchos me habéis preguntado, y aquí está la respuesta a cómo mi hija ha logrado mejorar, pues gracias a la generosidad y formación de un gran profesional de medicina ortomolecular. Así que, esta entrada es realmente emotiva para mí, ya que se trata de Enrique González Vergara, la PERSONA que nos ayudó, nos orientó y nos guió en el camino de la PTI, alguien que conoce la enfermedad ya que la ha vivido muy de cerca, alguien que ha investigado sobre ella y que, gracias a su amplia formación, sabe cómo tratarla de forma natural. Quiero agradecerle sus conocimientos en medicina ortomolecular, su amplia experiencia tratando a personas que sufren PTI, pero también y, especialmente, quiero agradecerle públicamente su disponibilidad, su confianza, su cercanía y capacidad para transmitir calma en los momentos complicados en los que las dudas sobre PTI te asaltan, sus sabias indicaciones, sus respuestas me han orientado en el arduo camino y, resalto su humanidad por haberme apoyado como lo ha

Voy a relatar en esta entrada la experiencia vivida con respecto a la PTI de mi hija, la llamo "nuestra experiencia" ya que el impacto de la noticia y la consecuencia del desarrollo de los tratamientos son familiares o, al menos, deben serlo, para poder seguir adelante más fácilmente, reitero una gran verdad que es el apoyo de las personas que rodean a la persona que sufre la enfermedad, es de suma importancia, en eso estaréis de acuerdo todos aquellos que lo hayáis vivido e incluso las personas que sean capaces de empatizar con la enfermedad, por tod@s vosotr@s cuento NUESTRA EXPERIENCIA, ya que es de suma importancia no sentirse solos en esto. Era la mañana del 10 de agosto de 2015, era un sábado de verano estupendo, mi hija había jugado al pádel y se bañaba en la piscina muy divertida y al salir empezó a sangrarle la nariz, hasta ahí todo normal, así que fue a la enfermería de la piscina pero eso era imparable, de modo que fuimos al centro de salud, y ahí sonó PÚRPURA TR

Hola a tod@s, nos planteamos llevar a cabo este blog para poder ayudar a otras personas que han pasado por la experiencia de la PTI, (PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA O INMUNE), en cualquier caso una enfermedad autoinmune en la que la destrucción de las plaquetas en sangre constituye el síntoma del tema. Mi nombre es Noemí, y soy madre de una niña a la que con 11 años diagnosticaron PTI, la verdad es que inicialmente este diagnóstico te deja en shock, yo no tenía ni idea de lo que significaba ya que, dado que es una enfermedad rara, bajo la amplia etiqueta de autoimnune... un mundo. Información al respecto podemos encontrar fácilmente, de qué se trata, cómo se diagnostica, cuáles son los tratamientos de 1ª línea (durante los 6 primeros meses de evolución), los de 2ª línea (a partir de los 6 meses desde el diagnóstico si la trombopenia se mantiene)..., los síntomas, los riesgos... En fin, información existe en internet y es bastante fiable ya que se rige por protocolos esquemátic